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九江柴桑万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

通过分析近2万个基因,全面寻找对制定肿瘤治疗方案有指导意义的基因突变。

谁需要做这个检测?

  • 在九江已完成肿瘤手术,希望通过基因检测评估复发风险并指导术后辅助治疗的人士。
  • 在九江接受治疗后病情出现进展,需要寻找新治疗方案的肿瘤人士。
  • 在九江被诊断为罕见或复杂肿瘤,希望通过基因检测寻找更多潜在治疗机会的人士。
  • 在九江考虑使用靶向或免疫治疗,需先明确相关基因状态来评估是否适用的人士。
  • 在九江有肿瘤家族史,想通过检测明确自身肿瘤是否与遗传因素相关的人士。
  • 在九江希望了解肿瘤基因全貌,为后续可能的治疗选择做好信息准备的人士。

这个检测能查出什么?

如果把我们的基因组想象成一本由数万个基因构成的、决定身体运行的‘生命之书’,那么这次检测就是对其中与肿瘤发生发展最相关的‘章节’——近2万个基因的全部编码区(外显子)——进行一次精细的‘校对’。它能系统地查找可能导致肿瘤的‘印刷错误’,主要包括:1. 治疗相关突变:检测888个核心基因的异常,这些异常可能提示对特定靶向药、免疫药或化疗药的敏感性。2. 免疫治疗指标:评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个指标是判断免疫治疗是否可能有效的关键参考。3. 遗传风险评估:分析胚系突变,帮助判断肿瘤是否有遗传倾向,对家族成员的健康管理有参考意义。4. HRD状态评估:检测同源重组修复缺陷状态,有助于评估对一类名为PARP抑制剂药物的潜在获益可能。需要了解的是,任何检测都有其范围,它主要聚焦于基因编码区的已知和未知变异,但无法覆盖所有基因调控区域的异常,其结果的解读也高度依赖于当前的科学认知水平。

检测过程麻烦吗?

检测的便利性取决于您选择的样本类型。最常用的样本是手术或活检后保存的石蜡包埋组织石蜡切片,您只需联系原就诊医院病理科,按流程申请切取部分组织白片或蜡块即可,通常无需您本人再次经受取样过程。若选择新鲜组织穿刺活检组织,则需要在专业机构由医务人员操作。抽全血作为胚系对照样本时,无需空腹。对于组织样本,您通常可以通过快递安全寄送至九江的检测中心。整个取样过程本身(如提供已有组织样本)对您来说是便捷且无额外不适的,核心环节在于样本的合规获取与安全运输。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在指定的基因区域内具有很高的敏感性和特异性,能够可靠地识别出含量达到一定比例(通常报告阈值在1%-5%不等)的基因变异。实验室遵循严格的质量控制标准,从样本处理、建库、测序到数据分析,每一步都有质控环节,确保结果的可靠性。检测本身是安全的,它是对已有样本的分析。报告中的结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读。基因信息复杂,某些发现的意义可能明确,而另一些可能是意义未明的变异。检测报告是重要的参考依据,但它不能替代医生的综合判断。如果发现与遗传相关的致病突变,通常建议在专业指导下进行家系验证。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的准确率高吗?会不会查了半天结果不准?
您好,该检测在认可的实验环境下进行,采用高通量测序平台并遵循严格的实验室流程和质量控制标准,旨在确保检测结果的可靠性。检测的敏感性、特异性等性能指标均在产品说明中有详细描述,您可以作为参考。
如果我没有存手术组织,用血液可以代替吗?
不推荐。精确分析肿瘤突变需要肿瘤组织样本。如果无法提供合格的组织样本(如蜡块、切片),可能会影响检测的全面性和准确性。请您务必提前与医生或我们的顾问沟通您的具体情况。
一下子拿不出这么多钱,你们这里可以办分期付款吗?
目前我们机构暂未直接提供分期付款服务。您可以咨询是否有合作的第三方金融服务,或者与您的家庭共同商议资金安排。考虑到这是一次性投入且为自费项目,不支持医保报销,建议您综合评估后再做决定。部分医疗机构可能有不同的支付政策,您可以多咨询比较。
这个检测和普通的癌症基因筛查(比如查几个常见基因)有什么区别?
主要区别在于检测的广度和深度。普通的筛查通常只针对少数几个已知的高风险基因。而本项目一次性检测近2万个基因的全部外显子区域,范围更广,能发现更多潜在的、包括罕见在内的突变信息,为后续的靶向治疗、免疫治疗等提供更全面的参考依据。
我需要提前多久预约这个检测?
建议您至少提前1-2个工作日进行预约。这有助于我们为您协调采样资源,并确保所有相关材料和指导能及时送达您手中,让整个流程更顺畅。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为27400元,不支持医保报销,请在检测前确认。
  • 请务必确保提供的组织样本是肿瘤组织,且肿瘤细胞含量能满足检测要求(通常需咨询病理医生)。
  • 使用石蜡样本时,请确认其保存时间、切片厚度等符合检测规范,具体参数需提前与检测方确认。
  • 邮寄样本请使用检测机构提供的专用样本包和物流,确保样本在运输过程中的稳定性。
  • 检测周期约为15个工作日,从样本质检合格后开始计算,节假日可能顺延。
  • 报告出具后请妥善保管,它包含了您个人重要的生物遗传信息。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间或治疗而发生变化。
  • 最终的医疗决策应结合这份报告与主治医生的全面评估共同做出。

用户评价 (15条,均分4.5)

曹** 已验证 淋巴瘤患者

整个服务流程顺畅,顾问响应快。唯一美中不足的是价格确实不便宜,虽然知道全外显子成本高,但对于自费家庭来说压力还是不小。希望未来能有更多元的支付方式或者分期选择。

机构回复

完全理解您的感受。基因检测尤其是全外显子测序,目前成本确实较高。我们正在积极与各方合作,探索包括分期付款、公益援助在内的更多支付方案,以减轻患者的经济负担。

2026-03-1931人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

我是主治医生,推荐过不少患者去做。最满意的是他们的报告解读服务,不仅有详细的PDF,还定期有线上解读会,邀请的临床专家水平很高,能和医生深入讨论案例,对制定治疗方案很有启发,不是单纯的出个报告就完事。

机构回复

非常感谢您作为专业医生的认可!我们始终致力于搭建连接基因检测与临床实践的桥梁,通过高质量的解读和专家资源,真正赋能临床决策。期待未来继续为您和您的患者提供支持。

2026-03-174人觉得有用
易** 已验证 肝癌家属

检测很准,跟之前在医院做的部分基因结果都对得上。但是总体费用偏高,虽然有医保报销了一小部分,但自付压力还是不小。希望未来价格能更亲民一些,让更多病人用得起。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们深知费用是患者考量的重要因素,我们也在通过技术进步和规模效应努力降低成本。同时,我们积极拓展与更多保险的合作,以减轻患者负担。

2026-03-1535人觉得有用
徐** 已验证 靶向用药参考

服务整体不错,咨询师很耐心。但有一点,电话回访时虽然确认了身份,但一开始就直接说出了检测项目名称(肿瘤全外显子),如果当时旁边有其他人可能会引起尴尬。建议回访时先模糊确认是否为本人,再进入正题。

机构回复

非常抱歉让您感到不适,并衷心感谢您提出的重要建议。我们已立即对回访话术进行优化,要求首先与您确认是否方便通话,并在沟通初期使用更隐晦的表述,坚决保护您的隐私感受。

2026-03-1025人觉得有用
文** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后,想看看复发风险和后续用药方向。报告等了15天,速度中等吧。但内容真的很值!不仅分析了手术样本的突变,还和我血液样本做了对照,区分了胚系和体系突变,这个对我很重要。报告里关于PARP抑制剂的建议非常明确,医生直接就采用了。

机构回复

为您感到高兴。区分胚系与体系突变是精准制定术后管理方案的关键一环,尤其对于乳腺癌患者。我们致力于提供有临床行动指导意义的报告,感谢您的反馈。

2026-02-2520人觉得有用
万** 已验证 肺癌家属

我是肺癌术后复查,主治医生推荐做这个看看残留和复发风险。最大的感受是省心:医生助理帮忙搞定了所有申请和取样手续,我就签了个字。报告出来后,还有一次免费的线上专家答疑,把我的疑问都扫清了。不用自己跑腿,对病人来说太重要了。

机构回复

很高兴我们的服务能让您感到省心。我们与临床医生紧密协作,正是希望将便捷留给患者,把专业流程交给团队。祝您康复顺利!

2026-03-0411人觉得有用
白** 已验证 胃癌家属

婆婆卵巢癌复发后做的检测,找到了一个能用的靶点。虽然价格确实不菲,但相比之前盲试化疗的痛苦和花费,感觉这次是‘把钱花在刀刃上’。现在口服靶向药,副作用小很多,生活质量提高了。

机构回复

非常感谢您分享这个对比,您的认可是对我们价值的最好诠释。让患者获得更精准、痛苦更小的治疗方式,是我们的最大心愿。祝婆婆治疗有效,状态越来越好!

2024-09-0338人觉得有用
钱** 已验证 甲状腺结节

乳腺癌术后,想看看复发风险和有没有遗传可能。整个流程挺顺利的,报告等了11天,速度可以接受。内容非常详细,尤其是关于遗传风险和药物敏感性的部分,解释得比较清楚。我拿给肿瘤科医生看,他说数据很规范,分析也到位,可以直接用于后续的随访和健康管理计划。

机构回复

感谢您的选择。术后监测与风险管理非常重要,我们致力于提供全面、规范的分析报告,为您的长期健康管理提供坚实依据。祝您健康!

2025-11-2128人觉得有用
史** 已验证 肝癌家属

本人结直肠癌患者,直接选的这个。价格是比只测几个常见基因贵,但一步到位了。报告里不仅给出了靶向药建议,还对一些新兴的临床试验和免疫治疗可能性做了分析,信息量很大。感觉这份报告能用很久,后续换方案还能参考,值回票价。

机构回复

您的反馈正是我们想为用户提供的价值!肿瘤治疗是个长期过程,一份详实且具有前瞻性的报告确实能在不同阶段提供参考。感谢您对我们深度解读的肯定。

2025-08-2516人觉得有用
赖** 已验证 二次手术前

(化疗前检测)妈妈确诊肠癌,准备化疗前医生让做这个。穿刺取样时妈妈很怕疼,护士姐姐特别有办法,一边准备一边讲笑话,还握着妈妈的手。妈妈后来跟我说‘好像也没那么可怕’。采样过程的人情味让我们在艰难时刻感到了一丝温暖。

机构回复

读到您的评价,我们很感动。在疾病面前,专业的医疗技术应与人文关怀并重。我们一直致力于培训医护的沟通与共情能力,能为您母亲带来片刻的放松与温暖,是对我们工作最大的肯定。祝阿姨治疗顺利!

2025-06-0556人觉得有用
蒋** 已验证 甲状腺结节

我因为甲状腺结节要二次手术,医生建议先做这个检测。最满意的是他们的对接服务,专门给我安排了医疗顾问,从开申请单到病理科借切片,每一步都有人跟进提醒,我自己没怎么操心。就是价格感觉有点小贵。

机构回复

感谢您的信任。我们理解检测费用对患者是不小的负担,我们努力通过精准的检测和全程专业支持来提供价值。您对流程服务的认可是对我们的鼓励,祝您后续治疗顺利。

2026-02-0168人觉得有用
汤** 已验证 结直肠癌

(主治医生推荐)从临床角度,这个检测的采样失败率很低。我遇到过一个患者组织细胞量少,他们实验室评估后主动联系我们,建议尝试另一种提取方法,而不是直接退样,最终成功做出了结果。这种积极解决问题的态度很专业。

机构回复

感谢医生您从专业角度给予的肯定。面对珍贵而有限的样本,我们坚持‘应检尽检’原则,实验室会竭尽所能尝试各种技术手段进行挽救。与临床医生保持紧密沟通、共同为患者寻找解决方案,是我们的一贯宗旨。

2025-08-1522人觉得有用
韩** 已验证 乳腺癌术后

总体很满意,尤其是准确性,检测结果和我预期的以及临床表型很吻合。速度也不错,12天。扣一分是因为报告里有些专业术语和缩写,虽然有注释,但读起来还是有些费力。如果能再增加一些更通俗的比喻或者图示,可能对家属来说会更好理解一些。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在努力优化报告的可读性。您关于增加图示和通俗化解读的建议非常好,我们已反馈给报告研发团队,会在后续版本中考虑融入。

2025-07-2054人觉得有用
杜** 已验证 术后复查

保密性做得挺好,流程规范。但报告里有些专业术语和图表,对我们普通人来说太难懂了,虽然有医生解读,但自己看还是云里雾里。希望能附一份更通俗的摘要,或者做个简单的视频解释。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已认识到提升报告可读性的重要性,正在开发面向患者的“通俗版摘要”和线上解读工具,帮助您更好地理解报告内容。我们会持续优化用户体验。

2025-05-1664人觉得有用
黎** 已验证 术后复查

体检发现甲状腺结节不太好,为了评估风险做了这个检测。主要看中了它能测的基因全。报告出来比预期快一点,大概12天。结果很明确,给出了清晰的风险分层和后续管理建议,让全家人都松了一口气,避免了不必要的恐慌和过度治疗。准确性上感觉是可靠的。

机构回复

很高兴我们的检测报告能为您的诊疗决策提供清晰的科学依据,帮助您和家庭免于不必要的焦虑。精准评估风险、避免过度治疗正是我们努力的方向。

2025-06-169人觉得有用

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