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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽血查肺癌相关基因突变,指导靶向用药和监测病情变化,10天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在九江确诊为非小细胞肺癌,正在考虑选择靶向治疗方案的朋友。
  • 在九江接受靶向治疗后,希望定期监控治疗效果和耐药情况的朋友。
  • 在九江有肺癌家族史,希望了解自身相关风险并进行辅助诊断的朋友。
  • 在九江发现肺部有可疑结节或占位,希望获得分子层面的辅助信息。
  • 在九江治疗中病情有变化,需要评估下一步用药方案的朋友。
  • 在九江希望系统了解自身肿瘤基因图谱,为长期健康管理做准备。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给血液做一次精密的“巡逻搜查”。我们知道,肿瘤细胞在生长过程中,会将一部分含有自身基因信息的片段(称为ctDNA)释放到血液里。这项检测就是通过抽取您的一管血液,运用二代测序技术(NGS)去捕捉和分析这些微小的“信号”。它主要检查与肺癌发生发展相关的120个基因的突变状态,同时也包含可以提示免疫治疗获益的MSI指标和28个同源重组修复相关基因,以及影响常规化疗效果的基因信息。通过分析,能发现是否存在特定的基因突变,比如EGFR、ALK等,从而判断您是否适合使用对应的靶向药物,并为预后评估和复发监控提供依据。需要了解的是,这是一种高灵敏度的检测,但由于血液中ctDNA含量有时较低,或肿瘤本身不释放DNA到血液中,存在一定的假阴性可能,结果解读需要结合您的具体情况。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。采样方式就是常规的静脉抽血,通常抽取10毫升左右,类似一次普通的体检抽血。采样前无需空腹。抽血过程很快,几分钟即可完成,可能只有轻微的针刺感。您可以在九江合作的采样点进行抽血,或者选择由检测机构邮寄采样套件,在九江本地由专业人员上门采样或您前往指定地点采样,样本通过冷链安全寄送至实验室。整个采样环节对日常生活几乎没有影响。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的NGS技术平台,对于血液中达到一定丰度的基因突变具有较高的检测准确性。它是一种非侵入性的安全检测方式,避免了组织活检可能带来的不便和风险。实验室遵循严格的质量控制标准。请您理解,任何检测技术都有其局限。如果血液检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查方式(如组织活检)进行综合判断。检测报告提供的是基因层面的科学信息,最终的方案选择需要您和您的主治医生共同决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个肺癌基因检测到底是查什么的?
这是通过抽血检测您血液中肿瘤释放的DNA片段,分析与非小细胞肺癌相关的120个关键基因的突变情况。它能帮您了解肿瘤分子层面的信息,为后续治疗选择提供参考依据。
怎么预约这个检测?直接去医院挂号就行吗?
您无需去医院挂号。通常是通过合作检测机构的线上渠道或客服电话进行预约。预约成功后,会有专人联系您,协调采样护士上门或在九江的合作采样点为您安排采血。
这18140元的检测费具体都包含啥?不会测完又要收其他钱吧?
您好,18140元是完整的打包费用,包含了检测的试剂成本、测序分析、生物信息解读和最终的纸质及电子版报告。这是一次性收费,没有后续的隐形消费或额外收费。
我刚怀孕,但现在查出来肺上有结节,能做这个检测吗?
怀孕期间通常不建议进行任何非紧急的基因检测。检测需要抽血,虽然抽血量很小,但任何医疗操作在孕期都需格外谨慎。建议您先与产科和肿瘤科医生充分沟通,评估风险和必要性,分娩后再考虑检测会更稳妥。
这个检测可以在家自己抽血然后寄给你们吗?
您好,我们不建议您自行采血。为了保证样本质量和检测结果的准确性,需要由我们合作的专业护士上门或在指定的采样点为您采集静脉血。您预约后,我们会为您安排专业的采样服务。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果近期在九江输过血,请务必告知您的顾问。
  • 请确保提供的个人信息和样本信息准确无误。
  • 收到报告后,建议您在九江预约医生,结合临床情况进行专业解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案。
  • 报告中的信息具有时效性,病情变化后可能需要重新评估。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。

用户评价 (15条,均分4.5)

钱** 已验证 结直肠癌

检测过程挺顺利的,结果也很有用。给5星是因为隐私,但扣点分是因为价格。虽然知道技术含量高,但这个价格对于普通工薪家庭还是压力山大,医保又不能报。希望未来随着技术普及,价格能降下来,或者和更多保险合作。另外,报告里的专业术语还是多了点,解读医生语速有点快。

机构回复

感谢您非常坦诚的评价。我们深知价格是许多用户的重要考量,正在积极探索与各方合作,希望能拓宽支付渠道,减轻用户负担。关于报告解读,我们会加强对医生的培训,强调沟通的节奏和通俗性。再次感谢您的建议。

2026-03-1960人觉得有用
汪** 已验证 淋巴瘤患者

我是因为体检发现肺结节特别焦虑,想做检测图个心安。下单后犹豫过,怕个人信息和健康数据被滥用。但整个流程下来感觉挺严谨的,签了专门的知情同意书,里面把数据用途、存储期限和我的权利写得明明白白。采样盒寄来也是空白包装,这种被尊重的感觉很好。

机构回复

谢谢您的细心反馈。我们坚信知情权和隐私权是用户的基本权利,因此我们在法律框架内,通过清晰的协议和操作流程全力保障。希望检测结果能帮助您更科学地管理健康。

2026-03-1727人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

本人结直肠癌术后,医生建议监测ctDNA。比起肠镜和CT,抽血复查的心理压力小太多了。这次抽血时,护士特意问了问我是不是空腹,很细心。抽血过程很流畅,感觉比住院时抽血还轻松点。报告能动态监控复发风险,对康复期病人来说,这种无创方式真的很友好。

机构回复

为您提供术后友好、便捷的监测方案,是我们产品设计的初衷之一。感谢您对我们护士细心服务的认可。动态监测微小残留病灶(MRD)对预后管理至关重要,希望我们的检测能持续为您的康复之路保驾护航。

2026-03-1547人觉得有用
漕** 已验证 术后复查

检测对指导用药很有用,但报告里有些专业术语和概率数据,对我这个家属来说理解有点吃力。虽然附有解读,但感觉可以再通俗一点,比如用更直白的语言说明“这个突变意味着什么”。价格我觉得对得起技术含量。

机构回复

非常宝贵的建议,谢谢您!我们正在着手优化报告的科普版块,增加更生活化的比喻和总结性结论,让非专业人士也能一目了然。我们会持续改进。

2026-03-1023人觉得有用
侯** 已验证 淋巴瘤患者

和知名肿瘤医院的检测结果做过对比,关键部分一致,这点很让人安心。不过在一些低频突变的具体数值上,两家机构有一点细微差别,虽然医生说不影响大局,但心里总会嘀咕一下。

机构回复

感谢您如此细致的反馈。不同技术平台、生信分析流程可能对极低频突变定量有细微影响,但核心结论一致是关键。我们持续参与室间质评,确保结果的临床可靠性。

2026-02-2527人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

整体服务挺好的,咨询和采血都没得说。就是报告等待时间比预期长了三四天,那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然知道需要保证准确,但要是进度更新能更透明、更频繁点就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑深表歉意。您的建议非常宝贵,我们已在优化流程状态的通知机制,争取让进度更透明,减少用户的等待焦虑。感谢您的理解与支持。

2026-03-0461人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

我妈妈年纪大,行动不便。从咨询开始,客服就主动问了我们的困难,帮忙协调了社区医院的抽血点,省了我们跑很远。报告出来后,还主动问需不需要给主治医生也寄送一份纸质版。这些小小的细节特别暖心。

机构回复

能为您和母亲解决实际困难,是我们服务的价值所在。我们始终相信,好的医疗体验藏于每一个细节之中。感谢您的细心反馈,我们会坚持做好。

2024-08-0252人觉得有用
谢** 已验证 体检异常

淋巴瘤患者,同时做了组织活检和这个血液检测对比。担心隐私所以特意用了假名,但他们系统居然允许,只需要提供真实身份证号后台核验就行。报告上的名字是假的,但结果很准。这种灵活的方式保护了我的面子,尤其不想让同事知道我生病。

机构回复

您好,我们理解患者对隐私的特别关切。在确保医疗合规的前提下,我们允许使用化名并严格绑定真实身份信息,既满足了隐私需求也保证了医疗严肃性。感谢您的聪明做法与反馈。

2025-11-0122人觉得有用
梁** 已验证 甲状腺结节

作为乳腺癌术后患者,我担心复发转移,主治医生推荐做ctDNA监测。这次检测报告足足有40多页,数据非常详细,不仅有突变列表,还有临床意义解读和药物推荐等级,我看得明明白白。检测灵敏度应该很高,连很低频率的突变都查出来了。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。我们致力于提供全面、深度的报告,帮助术后患者进行精准监测。报告中特意加入了分级解读,就是为了让非专业的用户也能理解关键信息。祝您健康!

2025-08-0263人觉得有用
毛** 已验证 主治医生推荐

我是肠癌患者,但出现了肺部转移。医生推荐做这个肺癌120基因检测看看有没有跨癌种的用药机会。报告解读时,咨询师特意强调了在肺癌中常见的突变在我这个肠癌患者身上的意义可能不同,提醒我要和主治医生重点讨论这一点。非常严谨,没有盲目套用。

机构回复

您的情况很有代表性,跨癌种用药需格外谨慎。我们的解读顾问具备全面的肿瘤基因组学知识,核心目标就是提示临床应用的边界和可能性,辅助医生做出更精准的决策。感谢您的细致反馈。

2025-05-1418人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

最初担心操作复杂,结果发现想多了。公众号里每一步都有视频和图文指导,连怎么查找报告都教了,对不熟悉手机操作的老年人很友好。我帮岳父操作的,基本没遇到卡壳的地方。

机构回复

您的反馈非常宝贵。让科技产品易于使用,是我们产品设计的重要一环。我们会持续优化指引材料,降低使用门槛,服务更多家庭。

2026-02-0929人觉得有用
何** 已验证 肝癌家属

我是在二次手术前做的检测,想评估风险。预约抽血非常方便,护士上门手法很轻,几乎没感觉。最棒的是报告速度比预期快了两天,没耽误我手术前的决策。咨询医生回复邮件也特别及时,半夜发的疑问第二天一早就回了。

机构回复

时间对于治疗方案制定至关重要,我们能提前出具报告并提供及时答疑,助力您的决策,感到非常荣幸。祝您手术顺利,早日康复!

2025-07-3124人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

父亲肝癌,想看看有没有跨癌种的用药可能。采样点不好找,在写字楼里绕了一下。但进去后前台指引很热情,采血时护士看我父亲紧张,一直用幽默的话逗他笑,氛围轻松,采血很快就结束了。

机构回复

首先为我们采样点的指引不够清晰致歉,我们会立即优化标识和路线指引。同时,非常高兴我们护士的幽默安抚起到了作用!感谢您的包容与反馈。

2025-07-1311人觉得有用
文** 已验证 术后复查

我是肝癌患者的家属,帮父亲咨询和办理的。特别问了几家,只有他们主动提到报告可以选择‘隐藏疾病名称’,只显示基因突变结果和用药建议。这个细节太重要了,万一报告被其他家人无意看到,可以减少不必要的恐慌和解释。虽然最后没选隐藏,但觉得他们为患者想得很周到。

机构回复

非常感谢您对我们细节服务的认可。我们深知一份检测报告可能对一个家庭产生的影响,因此设计了多种隐私呈现选项,旨在满足不同家庭情境下的个性化需求。一切以用户的实际感受和需求为中心,是我们一直努力的方向。

2025-04-2160人觉得有用
刘** 已验证 靶向用药参考

机构对隐私的重视能感觉到,快递和包装都很注意。但我个人觉得,在线注册和填写个人信息时,要求填的项目有点多,虽然说不填可能影响分析,但有些家族史细节我觉得非常私人,有点犹豫要不要全写。希望以后能有个更简化的选项,或者对必填项有更清晰的解释。

机构回复

非常感谢您分享如此具体的感受。我们收集信息的唯一目的是为了更精准的医学分析。您关于简化流程和加强解释的建议非常宝贵,我们会重新评估信息收集表,在确保检测有效性的前提下,优化填写体验,减少用户的心理门槛。

2025-05-2734人觉得有用

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